باشرت مديريات الصحة في البلاد سحب الدواء «+FER3» من الصيدليات بسبب تضارب في تاريخ الإنتاج ونهاية صلاحية الدواء الموجودة فوق أنبولة الدواء الخاص بمرضى فقر الدم ويستعمل خلال فترة الحمل بين الشهر الثاني والثالث.
وجاء سحب هذا الدواء المنتج بمخبر «لاد فارما» بالمنطقة الصناعية بالرويبة بالجزائر، بناء على تعليمة مديريات الصحة بعد إخطارهم حول ضرورة سحب هذه الدواء الذي يحمل الإسم العلمي «هيدرو فيريك بولي مالتزو»، أما الاسم التجاري فهو حبيبات الحديد «+FER3» والذي يحمل حصة رقم 70/66 والتي تضمنت وجود تاريخين لإنتاج ونهاية الصلاحية فوق بعضهما البعض في أنبولة، وهو ما أربك بائعي وموزعي الأدوية وكل الصيدليات بسبب هذا الخطأ التقني.
توجد قصاصتان فوق أنبولة الدواء تضمن تحمل تاريخ الإنتاج جانفي 2020 ونهاية الصلاحية الى غاية جانفي 2022. في حين يوجد تاريخ ثانٍ مخالف على نفس الأنبوبة وتحت التاريخ الأول.
وأمرت المخبر الخاص بإنتاج هذا الدواء بسحبه بعد توجيه بيان الى كل مؤسسات بيع الأدوية والصيدليات. كما أمرت وزارة الصناعات الصيدلانية بتعليق رخصة استغلال المؤسسة المتخصصة في إنتاج المواد الصيدلانية «فارما لاد»، في قرار تحوز جريدة «الشعب» نسخة منه، يحمل رقم 41 مؤرخ بشهر نوفمبر، يتضمن تعليق رخصة استغلال المؤسسة المتخصصة في إنتاج المواد الصيدلانية «فارما لاد»، إلى غاية رفع التحفظات، بناء على تقرير الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية.
وأكد مسعود بلعمبري، رئيس النقابة الوطنية للصيادلة الخواص، في اتصال هاتفي صحة المعلومة وان المخبر هو من أعلن عن سحب هذا الدواء لوجود قصاصتين فوق بعضهما تحمل تاريخ إنتاج وصلاحية هذا الدواء وان مثل هذه التعاملات غير مقبولة إطلاقا من الناحية التقنية والقانونية لصناعة الإدوية، لما ينتج عنها من مغالطات تضرب بصحة ومصداقية الدواء وتنجر عنها اتهامات قد تمس بمصداقية تصنيع الدواء بالوطن.